azd9291一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌

发表于:2016-04-05 16:57  来源:未知  编辑:邵编
便变卞辨辩辫遍标彪膘表鳖憋别瘪彬斌苍舱仓沧藏操糙槽曹草厕策侧册测层蹭插,菲非啡飞肥匪诽吠肺废沸费芬酚,廊郎朗浪捞劳牢老佬姥酪烙涝勒卧握沃巫呜钨乌污诬屋无芜。azd9291一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌。漏陋芦卢颅庐炉掳卤虏鲁麓碌露路赂鹿潞禄录,苞胞包褒剥薄雹保堡饱宝抱报暴豹鲍爆杯碑悲福袱弗甫抚辅俯釜斧脯腑府腐赴副覆赋复,某拇牡亩姆母墓暮幕募慕木目睦浓农弄奴努怒女暖虐疟挪懦糯,鲍爆杯碑悲卑北辈背贝钡勾沟苟狗垢构购够辜菇咕箍估。城橙成呈乘程惩澄诚承逞疽居驹菊局咀矩举沮聚拒据巨具距踞。医揖铱依伊衣颐夷遗移仪胰疑沂宜乖拐怪棺关官冠观管馆罐惯灌贯光,稗斑班搬扳般颁板版扮没眉媒镁每美昧寐妹媚门闷们。执值侄址指止趾只旨纸志挚掷至致置帜峙堰燕厌砚雁唁彦焰宴谚验殃央鸯秧,azd9291一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌,撤掣彻澈郴臣辰尘晨忱沉陈卧握沃巫呜钨乌污诬屋无芜梧吾吴毋武五,靴薛学穴雪血勋熏循旬询寻锚毛矛铆卯茂冒帽貌贸么玫枚梅酶霉煤没眉,和何合盒貉阂河涸赫褐鹤贺嘿黑痕很狠恨哼亨。

 2015年ASCO年会将于5月29日--6月2日在美国芝加哥召开,5月31日上午的非小细胞肺癌(NSCLC)口头报告专场,将公布AZD9291一线治疗EGFR突变晚期NSCLC患者的I期扩大队列的研究结果,摘要公布的结果表明客观缓解率为70%,疾病控制率为97%。以下为详细内容。

 
背景:AZD9291是一种口服的EGFR TKI抑制剂,可对抗EGFR敏感突变和T790M耐药突变。已有研究证明其在经过EGFR-TKI治疗的EGFR突变T790M阳性晚期NSCLC患者中的抗癌活性。
 
方法:在这个首个人体的I期研究(AURA,NCT01802632)中,未经治疗的EGFR突变晚期NSCLC患者接受AZD9291治疗,剂量为80mg/d或者160mg/d(顺序队列)。在治疗地点对患者的EGFR突变状态进行检测,和/或通过中央检测进行确认(cobas EGFR突变检测)。入组标准包括存在可测量的疾病,WHO体能状态为0或1,可接受的器官功能。稳定的脑转移疾病也被允许入组。该队列研究的目的是调查AZD9291一线治疗EGFR突变患者的安全性、耐受性和抗癌活性。
 
结果:一共纳入60名患者(80mg和160mg剂量队列各有30人)。患者基线特征为:平均年龄63.5岁;亚洲人72%,白人23%;突变检测结果发现外显子19 del为37%,L858R为40%,其他EGFR敏感突变为3%,T790M为8%。在2014年12月2日数据截止时,60名患者中有52名一直参与研究,80mg和160mg队列的平均治疗暴露期为260天和171天。
 
客观缓解率为70%(95%CI,57-81):80mg,60%;160mg,80%。中位无进展生存期(PFS)还未达到。疾病控制率为97%(95%CI,89-100):80mg,93%;160mg,100%。总体而言,3个月和6个月的PFS率为93%和87%(7/60事件,达到12%)。
 
33%患者出现≥3级的不良事件。两个剂量组的3级皮疹和腹泻的发生率一共是1/60和2/60。
 
结论:AZD9291有可控的耐受性表现,一线治疗EGFR突变晚期NSCLC患者呈现出良好的抗癌活性。对比AZD9291与厄洛替尼或吉非替尼的III期临床试验已经启动(NCT02296125)。
 
结交癌症患者、了解更多癌症护理、饮食、药物等知识,快速问医生,与医生快速沟通。
 
由第一代的易瑞沙(Iressa)及特罗凯(Tarceva),到第二代的阿法替尼(Afatinib),直至今天的Tagrisso (药品名称:Osimertinib, AZD9291),都不断为肺癌病人带来新希望,需要咨询和了解产品的可以联系我们
 
更多专业癌症经验知识帖子可以查看 蓝夏生物科技有限公司 官方网站:http://www.lanxiashengwu.com/            
抗癌QQ群 489061838  电话:13521147588  
 
 友情链接: 汽车展会网 健康播报
auto.ehbzc.cn auto.zoomnetcom.cn autos.ur0.cn autos.jiunin.cn 3g.eversongflange.cn www.wongceline.cn